Neutropenia, severe congenital 2, autosomal dominant- DETAGEN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Neutropenia, severe congenital 2, autosomal dominant

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Neutropenia, severe congenital 2, autosomal dominant
Gen Adı : GFI
OMIM No : 600871
Phenotype Number : 613107
LOKASYON GRCh38 : 1:92,473,042-92,486,924
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu : G100390
İşlem Adı : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Yöntem : Dizileme
Ref SEQ : NM_005263
Diğer Bilgiler :