Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 8- DETAGEN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 8

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Muscular dystrophy-dystroglycanopathy (congenital with brain and eye anomalies, type A, 8
Gen Adı : POMGNT1
OMIM No : 606822
Phenotype Number : 614830
LOKASYON GRCh38 : 3:43,079,228-43,106,084
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu : G100390
İşlem Adı : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Yöntem : Dizileme
Ref SEQ : NM_017739
Diğer Bilgiler :