Retinal dystrophy and microvillus inclusion disease- DETAGEN Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi

Retinal dystrophy and microvillus inclusion disease

Test Türü : Moleküler
Test Adı : Retinal dystrophy and microvillus inclusion disease
Gen Adı : STX3
OMIM No : 600876
Phenotype Number : 619446
LOKASYON GRCh38 : 11:59,755,373-59,805,878
Numune Türü : EDTA'lı KAN
Sonuç Süresi : 45-60 Gün
Transfer Şekli : 4° / 30°
SUT Kodu : G100390
İşlem Adı : Yeni Nesil DNA Dizileme, 1 Gen
Yöntem : Dizileme
Ref SEQ : NM_004177
Diğer Bilgiler :