Mental retardation, X-linked, syndromic 13
| Test Türü | : | Moleküler |
|---|---|---|
| Test Adı | : | Mental retardation, X-linked, syndromic 13 |
| Gen Adı | : | MECP2 |
| OMIM No | : | 300005 |
| Phenotype Number | : | 300055 |
| LOKASYON GRCh38 | : | X:154,021,572-154,097,730 |
| Numune Türü | : | EDTA'lı KAN |
| Sonuç Süresi | : | 45-60 Gün |
| Transfer Şekli | : | 4° / 30° |
| SUT Kodu | : | G101660 |
| İşlem Adı | : | RETT Sendromu (MECP2 Geni Dizi Analizi) |
| Yöntem | : | Dizileme |
| Ref SEQ | : | NM_004992 |
| Diğer Bilgiler | : |